Appel à votre générosité !

Coucou les filles,

J'ai lu et regardé une vidéo d'une petite fille de 4 ans malade et qui a besoin d'aide sur Hespress.

hespress.com/videos/42588.html

Je n'ai pas pu lire (arabe) Qu'est ce qu'elle a ? De quoi elle a besoin ?

Cocco les filles,

La petite khadija, âgée de 4 ans, souffre d'une maladie chronique et elle a besoin de notre aide pour financer une opération de transplantation de foie qui coute 200.000,00 euros et qui est hors de portée de ses parents.

Une page facebook a été créée pour mobiliser les personnes de bonnes volontés à participer pour sauver la petite.
www.facebook.com/#!/groups/aidez.Khadija/

Nous comptons sur votre compréhension pour faire circuler ce message auprès de personnes ou d'associations qui peuvent venir en aide à Khadija.

Santé : Une petite fille entre la vie et la mort
– 7 décembre 2011Posté dans : Société

La petite Khadija souffre depuis des mois d’une maladie orpheline qui nécessite une transplantation du foie de toute urgence. Un appel au secours d’une famille dans le besoin qui demande 2 000 000 de DH pour sauver son enfant.

Khadija a 4 ans. Elle est à cet âge où le principal souci est d’aller à l’école et de jouer avec ses camarades. Au lieu de cela, la petite fait face à une maladie orpheline qui la contraint à garder le lit et à dépendre de bouteilles d’oxygène. «Khadija était une petite fille normale jusqu’à l’âge de 3 ans et demi», raconte Naïma, la maman de Khadija, désespérée de ne pouvoir venir en aide à son enfant. «Elle a marché normalement et n’avait aucun souci de santé jusqu’au jour où elle a commencé à enfler anormalement», continue la mère.
Les parents de la petite l’emmènent alors vers l’Hôpital Ibn Rochd pour les enfants, n’ayant pas les moyens pour lui permettre d’être admise dans une clinique spécialisée ou chez un pédiatre. «Elle est restée à l’hôpital pendant 6 mois et aucun médecin n’a vraiment su diagnostiquer sa maladie», déclare la mère de la petite Khadija. «La glycogénolyse est une maladie héréditaire due à l’accumulation de glycogène. Il s’agit de longues chaînes de sucre, constituées par l’association de glucose et qui sont mises en réserve dans le foie, mais également dans les muscles et le placenta. Les glycogénolyses s’expliquent par le déficit d’une enzyme (élément indispensable dans l’utilisation normale du sucre)», explique le Dr Benhayoune, qui a suivi le cas de la petite Khadija de près.

«Hélas au Maroc, nous n’avons aucun moyen de savoir de quel type de glycogénolyse, parmi les 12 existants, souffre Khadija. Le seul recours pour la petite est de partir en France subir une transplantation du foie», continue le Docteur Benhayoune. Une intervention chirurgicale qui couterait dans les 200 millions de centimes, sans compter les frais de transport, d’hébergement et de restauration qu’engendrerait un tel déplacement pour la famille. «J’ai été obligée de venir à Agadir chez mon père pour m’occuper de Khadija», explique Naïma. «Nous n’avons pas de quoi assumer, avec toutes ces dépenses, la bouteille d’oxygène dont elle a besoin pour vivre coûte 9 000 DH et la recharge en oxygène se chiffre à 350 DH». Sachant que la petite a besoin d’oxygène 24 heures sur 24 et que la bouteille expire au bout de 5 heures, la facture monte très vite pour cette famille dans le besoin.

«Nous comptons sur le soutien et l’aide des bienfaiteurs pour sauver notre petite Khadija».
Des bienfaiteurs qui ont commencé à se manifester en la personne de l’acteur marocain Hicham Bahloul, qui a mobilisé des acteurs et des chanteurs comme Nezha Regragi, Saâd Elmjarred ou encore Amina Rachid afin de pousser les gens à donner des dons. «Son hospitalisation est possible à l’hôpital Necker à Paris.
Si les gens arrivent à se mobiliser, il est encore temps de sauver la petite Khadija», déclare le Docteur Benhayoune. à l’hôpital des enfants d’Ibn Rochd, les cas de maladies orphelines sont multiples et des enfants meurent par manque d’argent, alors que le traitement est possible. Khadija a l’espoir de retourner à l’école après un beau séjour à Paris, pourquoi ne pas lui offrir cette chance ?

Des associations existent, mais est-ce suffisant ?

L’association marocaine Enfance et maladies orphelines et l’association Hajar, par exemple, sont là pour soutenir les familles dont les enfants sont malades et trouver des solutions. Créée en 2000, l’association Hajar d’aide aux enfants atteints de DIP (déficits immunitaires primitifs) ne ménage aucun effort pour soulager les malades. Hajar est le prénom de la première petite fille qui avait nécessité une greffe de moelle osseuse pour guérir de son
déficit immunitaire de type HLA II. Malgré des efforts importants de la part des médecins et d’un groupe de bienfaiteurs, Hajar n’a pas pu se faire soigner. C’est dans cette optique qu’un groupe de personnes de bonne volonté a décidé de réunir les petits patients, leurs parents, quelques bienfaiteurs et a créé l’association du nom de la petite Hajar.
Des initiatives à saluer, mais qui nécessitent l’aide des bienfaiteurs et des fonds pour aider les familles dans le besoin.